Phd positie onderzoeksproject - Congenital Myasthenic Syndrome (CMS22) and Prader-Willi Syndrome (PWS)
KU Leuven heeft een positie beschikbaar voor een onderzoeksproject rond de genetische en moleculaire mechanismen van Congenitaal Myastheen Syndroom type 22 (CMS22) en de relatie met het Prader-Willi syndroom.
Het project combineert fundamenteel en translationeel onderzoek met geavanceerde technieken in cel- en muismodellen. Geschikt voor kandidaten met interesse in zeldzame aandoeningen en translationeel onderzoek.
Promotors: Prof. John Creemers and Prof. Anne Rochtus.